Bioendo дасягнула доўгатэрміновага супрацоўніцтва з рознымі ўстановамі і асацыяцыямі па ўсёй краіне па асептычным навучанні, каб дапамагчы развіццю асептычнага навучання

У ліпені 2015 года CFDA выпусціла адпаведныя дакументы, якія патрабуюць ад вытворцаў мець магчымасць і ўмовы для праверкі стэрыльнасці, мікробных межаў і станоўчага кантролю, а тыя, хто займаецца працай, якая ўплывае на якасць прадукцыі, павінны прайсці адпаведную тэхнічную падрыхтоўку і мець адпаведныя тэарэтычныя і практычныя веды. .аператыўныя навыкі.У адпаведнасці з патрабаваннямі «Належнай вытворчай практыкі лекавых сродкаў» увесь персанал, звязаны з якасцю вытворчасці лекавых сродкаў, павінен праходзіць навучанне, а змест навучання павінен быць адаптаваны да патрабаванняў пасады.