Тэст-набор для клінічнай дыягностыкі атрымаў сертыфікат CE

Набор для выяўлення (1-3)-β-D-глюкана (кінетычны храмагенны метад), распрацаваны кампаніяй Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd..атрымаў сертыфікат ЕС CE

У красавіку 2022 г. набор для выяўлення (1-3)-β-D-глюкана (кінетычны храмагенны метад), распрацаваны кампаніяй Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd., атрымаў сертыфікат ЕС CE.

Набор для выяўлення (1-3)-β-D-глюкана (кінетычны храмагенны метад) прызначаны для колькаснага выяўлення

(1-3) -β-D-глюкан ў сыроватцы крыві чалавека in vitro.(1-3) -β-D-глюкан з'яўляецца адным з асноўных структурных

кампаненты клеткавых сценак грыбка, якія могуць прывесці да інвазівных грыбковых інфекцый.

Pпрынцыпs тэсту

Набор для выяўлення (1-3)-β-D-глюкана (кінетычны храмагенны метад) вымярае ўзроўні (1-3)-β-D-глюкана кінэтычным храмагенным метадам.Аналіз заснаваны на шляху мадыфікацыі фактару G лізата амебацытаў (AL).(1-3)-β-D-глюкан актывуе фактар ​​G, актываваны фактар ​​G пераўтворыць неактыўны фермент згортвання крыві ў актыўны фермент згортвання крыві, які, у сваю чаргу, адшчапляе pNA ад хромагеннага пептыднага субстрата.pNA - гэта храмафор, які паглынае пры 405 нм.Хуткасць павелічэння OD пры 405 нм рэакцыйнага раствора прама прапарцыйная канцэнтрацыі рэакцыйнага раствора (1-3)-β-D-глюкана.Канцэнтрацыя (1-3)-β-D-глюкана ў рэакцыйным растворы можа быць разлічана ў адпаведнасці са стандартнай крывой, запісваючы хуткасць змены значэння OD рэакцыйнага раствора з дапамогай аптычнага абсталявання і праграмнага забеспячэння.

Асаблівасці:

Прастата ў эксплуатацыі: двухэтапны метад;

Хуткая рэакцыя: выяўленне 40 хвілін, папярэдняя апрацоўка ўзору: 10 хвілін;

Высокая адчувальнасць: хромогенный метад;

Добрая спецыфічнасць: вельмі спецыфічны для (1-3)-β-D-глюкана;

Малы аб'ём пробы: 10 мкл.

Дыяпазон аналізу: 25-1000 пг/мл

Клінічнае прымяненне:

Ранні скрынінг, дапаможная дыягностыка, кіраванае лячэнне, ацэнка эфектыўнасці, дынамічнае назіранне і маніторынг плыні захворвання.

Клінічныя аддзяленні:

Лабараторыя, гематалогія, органы дыхання, рэанімацыя, педыятрыя, анкалогія, трансплантацыя органаў, інфекцыі.

Стан прадукту:

Адчувальнасць ліяфілізаванага лізата амебацытаў і эфектыўнасць кантрольнага стандартнага эндатаксіну аналізуюцца ў параўнанні з эталонным стандартным эндатаксінам USP.Наборы рэагентаў для ліяфілізаванага лізата амебацытаў пастаўляюцца з інструкцыяй па вырабе, сертыфікатам аналізу.